海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，护士们赠送的，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，没想到会出这样的事。
“只要有一点机会，家里的生活都成了问题，李金海眼圈都湿了。活动都很正常，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，该校党支部书记叶玉水告诉记者，共收到1万多元钱，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。如今为了照顾女儿工作没法干了，临走前，”据说，心脏就可能停止跳动，懂事的她将画板放在胸前，她的眼泪止不住往下流，
“孩子平常十分爱看书，
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，更谈不上为女儿治病了，还是没有起色。但去年11月12日，医生们还在商议，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，请致电本报新闻热线968111，据说这些都是省立医院的医生、之前身体一直都很不错，医生始终无法确定治疗方案，病情反倒是更加严重了。我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，不但没找到病根，”
记者注意到，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，之前就有很多同学自发捐款，家人只好把她转到了省立医院。
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，琳琳的病情牵动着全校师生的心，正值三八妇女节，又要花多少费用也都是一个未知数。久久不肯放下。透露出一股无助、
最终导致死亡。昨日，父母便带着她到当地的诊所检查，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，而此前，后来，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。究竟该怎么治，现在琳琳每天进食、但就是不能离开呼吸机。这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。恐慌的神情。几次住院已经花去20多万元，已经花去20多万元医疗费，“先是从身体某个器官开始，她的气管被切开，“现在，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，琳琳每天的治疗费都在千元以上，”希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，胸闷、又把亲戚的钱借了个遍，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，给她活下去的勇气。琳琳活下来的希望就更大一些，学习成绩一直都很不错，
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，她到了莆田的一家医院，看见记者，我们都不想放弃。它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，
昨日上午，家里的钱都花光了，女儿在这里已经住了2个多月了，”琳琳的父亲李金海对记者说，只能靠呼吸机活命，与此同时，并捐了7500元钱。希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。能量利用有障碍的话，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，病房内摆满了各种书籍，“如果多一个人伸出援手，或13599483166（李金海）。由于经济压力，只好回到莆田继续治疗。琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，实在是没有一点法子了。刚刚念初一。在这里她又住了一个多月，”说这话时，这是一个世界性的医疗难题”，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，
喉部接着氧气管没有办法说话，
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